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S-1 分子篩是一種全硅分子篩，具有 MFI 拓撲結構，其化學式為 SiO2。與其它分子篩不同，S-1 分子篩骨架中不含鋁元素，因此不具備離子交換能力和酸性位點。然而，其高度疏水性和規(guī)整的孔道結構使其在吸附、分離和催化等領域展現(xiàn)出獨特的性能。

在現(xiàn)代化學工業(yè)中，觸媒扮演著至關重要的角色，它們如同“點金之手”，能夠加速化學反應，提高反應效率，甚至決定反應的方向。而在眾多觸媒材料中，銅觸媒以其獨特的優(yōu)勢，在綠色化學領域大放異彩。

鈦硅分子篩（TS-1）是一種具有MFI拓撲結構的含鈦硅酸鹽分子篩，因其獨特的氧化還原活性，在選擇性氧化反應中表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能。本文綜述了TS-1分子篩的合成方法、結構特性及其在烯烴環(huán)氧化、苯酚羥基化、酮類氨氧化等反應中的應用。同時，探討了TS-1分子篩的改性策略及其對催化性能的影響，展望了其在綠色化學和工業(yè)催化中的發(fā)展前景。

SCO-1催化劑是一種高效、穩(wěn)定且環(huán)境友好的CO脫除催化劑，適用于多種工業(yè)場景。在使用時，應注意遵循產品說明書中的操作要求和注意事項，以確保催化效果和安全性。

所制 Cu-ZJM-1 樣品為結晶度很高的 SSZ-13 沸石結構, 硅鋁比和銅負載量可調且銅處于高分散狀態(tài), 在 NH3選擇催化還原氮氧化物反應中表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能.

我們利用一維及二維固體核磁共振結合多種表征技術研究了Silicalite-1 (MFI結構)分子篩晶化過程,通過二維~1H雙量子(DQ)-單量子(SQ) MAS NMR以及一維~2H MAS NMR實驗發(fā)現(xiàn)[4~15~26~2]籠中與層間兩種SiO~-··H―OSi氫鍵結構,其中層間氫鍵在分子篩的晶化過程中逐步轉變?yōu)榛\中氫鍵.

探究了其在烯烴環(huán)氧化以及氧化脫硫反應中的催化活性。這些研究將對理解分子篩晶化過程進而制備出高催化性能的鈦硅酸鹽分子篩催化劑提供建議和指導，并為鈦硅酸鹽催化劑的工業(yè)化生產和應用提出新的可能?！?/div>

本文以鎳、鋅為主要合金元素的鋅白銅HX-01銅基觸媒合金為研究對象，借助數(shù)值模擬軟件ProCAST和DEFORM-3D分別對HX-01銅臺金材料的鑄造和軋制加工過程進行模擬研究，指導和優(yōu)化加工工藝，提高制件的質量和成品率，縮短產品試制周期，降低成本。

Pd物種高度分散于催化劑上,粒子粒徑在2～8 nm;X射線光電子能譜及氫氣程序升溫還原結果表明,高度分散的Pd~(2+)物種是CO氧化反應活性位.隨著反應進行被還原為Pd~0物種,因而導致催化劑活性下降.H2預還原處理催化劑致使活性下降的實驗結果也支持了這一結論.

在優(yōu)化條件下合成的MCM-22沸石催化劑,對苯和乙烯的液相烷基化反應具有良好的催化性能.

本文使用超重力法制備了不同的工藝條件下的鈣鈦礦性復合氧化催化劑Pd/La0.5Pb0.5MnO3和摻雜了不同比例 Cu含量的鈣鈦礦性復合氧化催化劑Pd/La0.5Pb0.5Mn(1-x)CuxO3,結合XRD、BET和VSM等表征手段對催化劑結構及物性進行了測試分析。

采用二次水熱合成法合成ZSM 5分子篩膜，并用Co2＋進行改性。考察合成液中SiO2與Al2 O3摩爾比（硅鋁比，25～250）對ZSM 5分子篩膜晶體形貌的影響。

分步沉淀法合成的催化劑的活性和耐熱性能均有大幅度提升,該方法實現(xiàn)了對甲醇合成催化劑表面活性位點的有效調控,從而成功提升了銅鋅基甲醇合成催化劑的活性和熱穩(wěn)定性.

以苯與丙烯烷基化為模型反應,考察了MCM-22分子篩的活性以及選擇性,結果顯示催化劑的活性有較大提高,然而對異丙苯的初始選擇性降低,隨著反應的進行,異丙苯的選擇性卻很快地增長.

磁載鈦硅分子篩在環(huán)己酮氨肟化反應中表現(xiàn)出良好的催化活性,環(huán)己酮轉化率達到98％,產物選擇性在97％以上.

柴油吸附脫硫是一種有效的柴油脫硫技術，它主要通過吸附劑來去除柴油中的硫化物。以下是對柴油吸附脫硫技術的詳細解釋。

稀土Y型分子篩是一種具有特殊結構和性能的分子篩材料，以下是對其的詳細介紹。